الخل الوفى
عدد الرسائل : 228
العمر : 36
البلد : soria
تاريخ التسجيل : 24/12/2007
 |  موضوع: ق أردني يتوصل لطفرة جينية لدى بعض مرضى السكري حديثي الولادة  الثلاثاء أغسطس 26, 2008 1:41 pm | |
| | | 
|
| الأنسولين |
عمان/ تمكن فريق من المركز الوطني للسكري من اكتشاف طفرة جينية لدى بعض مرضى السكري من الأطفال حديثي الولادة "أقل من سنة"، يمكنهم من تناول العلاج الفموي بدل حقن الأنسولين حسب ما هو شائع لتلك الفئة.
وكشف مدير المركز الوطني للسكري الدكتور كامل العجلوني إن الاكتشاف تم بالتعاون مع فريق من جامعة (University of Exeter) البريطانية، وشخص 12 طفلا لديهم هذه الطفرة الجينية التي تفتح أفاقا واسعة في المستقبل تمكن أطفال السكري المعتمدين في علاجهم على حقن الأنسولين "3" مرات في اليوم إلى استبداله بالعلاج الفموي.
وأوضح العجلوني أن السكري نوعان، الأول وهو ما يصيب الأطفال نتيجة مرض "التهاب مناعي" يؤدي إلى تلف الخلايا المنتجة للأنسولين، ولذلك فإن علاج هذا النوع لا يتم إلا بحقن المصاب بالأنسولين عدة مرات في اليوم، بعكس النوع الثاني الذي يمكن معالجته بإنقاص الوزن والحبوب الفموية أولا ثم إضافة الأنسولين لاحقا.
وقال باعتبار أن النوع الأول الذي يحتاج المصاب إلى عدة حقن من الأنسولين هو الأقل شيوعا، ولكنه مربك للعائلة ويتطلب علاجا طول العمر فضلا عن الآثار الجسمية و نفسية على المريض وأهله.
وأضاف ولتحقيق تقدم في مضمار تطوير علاج أطفال السكري تفرغت مجموعات من الباحثين في المركز لدراسة أسباب التحول الجيني وتبين إن الذين يصابون في العام الأول بالسكري يعانون من نوع خاص بحديثي الولادة، يمكن معالجته بالحبوب الفموية ولا حاجة للحقن لوجود طفرة في جينات معينة لديهم.
وقال العجلوني قررنا وضع خدمة مجانية لذوي مصابي السكري لفحص جيناتهم شريطة أن يكون الطفل قد أصيب بالسكري بين الولادة والشهر الثاني عشر من عمره.
|
| |
|
